লোডিং...
Insights into migraine mechanisms and Ca(V)2.1 calcium channel function from mouse models of familial hemiplegic migraine
Migraine is a very common disabling brain disorder with unclear pathogenesis. A subtype of migraine with aura (familial hemiplegic migraine type 1: FHM1) is caused by mutations in Ca(V)2.1 (P/Q-type) Ca(2+) channels. This review describes the functional consequences of FHM1 mutations in knockin mous...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Blackwell Science Inc
2010
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2901975/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20194127 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2010.188003 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|