Загрузка...
PURIFICATION AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF HUMAN MITOCHONDRIAL DNA POLYMERASE GAMMA HARBORING DISEASE MUTATIONS
More than 150 different point mutations in POLG, the gene encoding the human mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ), cause a broad spectrum of childhood and adult onset diseases like Alpers syndrome, Ataxia-Neuropathy syndrome and progressive external ophthalmoplegia. These disease mutations can aff...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2010
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2901396/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20176107 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymeth.2010.02.015 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|