Normal polymorphic variations and transcription of the decay accelerating factor gene in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria cells.

In paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), an acquired hemolytic anemia, deficiency of decay accelerating factor (DAF) renders blood cells susceptible to increased deposition of autologous complement activation fragments (C3b) and complemented-mediated injury. To investigate the mechanism of the...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

הוצא לאור ב:	Proc Natl Acad Sci U S A
Principais autores:	Stafford, H A, Tykocinski, M L, Lublin, D M, Holers, V M, Rosse, W F, Atkinson, J P, Medof, M E
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	National Academy of Sciences 1988
נושאים:	Research Article
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC279660/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2448783/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.85.3.880
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!