Normal polymorphic variations and transcription of the decay accelerating factor gene in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria cells.

In paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), an acquired hemolytic anemia, deficiency of decay accelerating factor (DAF) renders blood cells susceptible to increased deposition of autologous complement activation fragments (C3b) and complemented-mediated injury. To investigate the mechanism of the...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Wydane w:	Proc Natl Acad Sci U S A
Główni autorzy:	Stafford, H A, Tykocinski, M L, Lublin, D M, Holers, V M, Rosse, W F, Atkinson, J P, Medof, M E
Format:	Artigo
Język:	Inglês
Wydane:	National Academy of Sciences 1988
Hasła przedmiotowe:	Research Article
Dostęp online:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC279660/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2448783/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.85.3.880
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!