Ładuje się......
Sudden Infant Death Syndrome in Mice with an Inherited Mutation in RyR2
BACKGROUND: Mutations in the cardiac ryanodine receptor gene (RYR2) have been recently identified in victims of sudden infant death syndrome (SIDS). The aim of this study was to determine whether a gain-of-function mutation in RYR2 increases the propensity to cardiac arrhythmias and sudden death in...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2796595/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20009080 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCEP.109.894683 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|