A Mutation in Calsequestrin, CASQ2(D307H), Impairs Sarcoplasmic Reticulum Ca(2+) Handling and Causes Complex Ventricular Arrhythmias in Mice

OBJECTIVE: A naturally-occurring mutation in cardiac calsequestrin (CASQ2) at amino acid 307 was discovered in a highly inbred family and hypothesized to cause Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (CPVT). The goal of this study was to establish a causal link between CASQ2(D307H) and...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Dirksen, Wessel P., Lacombe, Veronique A., Chi, Mei, Kalyanasundaram, Anuradha, Viatchenko-Karpinski, Serge, Terentyev, Dmitry, Zhou, Zhixiang, Vedamoorthyrao, Srikanth, Li, Ning, Chiamvimonvat, Nipavan, Carnes, Cynthia A., Franzini-Armstrong, Clara, Györke, Sandor, Periasamy, Muthu
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2007
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2717009/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17449018
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cardiores.2007.03.002
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة