Phenotype of arylsulfatase A-deficient mice: Relationship to human metachromatic leukodystrophy

Metachromatic leukodystrophy is a lysosomal sphingolipid storage disorder caused by the deficiency of arylsulfatase A. The disease is characterized by progressive demyelination, causing various neurologic symptoms. Since no naturally occurring animal model of the disease is available, we have genera...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রকাশিত:	Proc Natl Acad Sci U S A
প্রধান লেখক:	Hess, Barbara, Saftig, Paul, Hartmann, Dieter, Coenen, Ruth, Lüllmann-Rauch, Renate, Goebel, Hans H., Evers, Meike, von Figura, Kurt, D’Hooge, Rudi, Nagels, Guy, De Deyn, Peter, Peters, Christoph, Gieselmann, Volkmar
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	National Academy of Sciences 1996
বিষয়গুলি:	Biological Sciences
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC26220/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8962139/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.93.25.14821
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!