Accumulation of protease-resistant prion protein (PrP) and apoptosis of cerebellar granule cells in transgenic mice expressing a PrP insertional mutation

We have generated lines of transgenic mice that express a mutant prion protein (PrP) containing 14 octapeptide repeats whose human homologue is associated with an inherited prion dementia. These mice develop a neurological illness with prominent ataxia at 65 or 240 days of age, depending on whether...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính:	Chiesa, Roberto, Drisaldi, Bettina, Quaglio, Elena, Migheli, Antonio, Piccardo, Pedro, Ghetti, Bernardino, Harris, David A.
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	National Academy of Sciences 2000
Những chủ đề:	Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC25870/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10805813/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.97.10.5574
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!