Pathological significance of the mtDNA COX III mutation at nucleotide pair 9438 in Leber hereditary optic neuropathy.

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Brown, M. D., Torroni, A., Huoponen, K., Chen, Y. S., Lott, M. T., Wallace, D. C.
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: 1994
Materias:
Letter
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918366/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8037217
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