Pathological significance of the mtDNA COX III mutation at nucleotide pair 9438 in Leber hereditary optic neuropathy.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Brown, M. D., Torroni, A., Huoponen, K., Chen, Y. S., Lott, M. T., Wallace, D. C.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 1994
Schlagworte:
Letter
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918366/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8037217
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