Simultaneous occurrence of the 11778 (ND4) and the 9438 (COX III) mtDNA mutations in Leber hereditary optic neuropathy: molecular, biochemical, and clinical findings.

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux: Oostra, R J, Van den Bogert, C, Nijtmans, L G, van Galen, M J, Zwart, R, Bolhuis, P A, Bleeker-Wagemakers, E M
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: 1995
Sujets:
Letter
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801504/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7573056
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