Pathological significance of the mtDNA COX III mutation at nucleotide pair 9438 in Leber hereditary optic neuropathy.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Brown, M. D., Torroni, A., Huoponen, K., Chen, Y. S., Lott, M. T., Wallace, D. C.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1994
Assuntos:
Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918366/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8037217
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