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Pathological significance of the mtDNA COX III mutation at nucleotide pair 9438 in Leber hereditary optic neuropathy.

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Brown, M. D., Torroni, A., Huoponen, K., Chen, Y. S., Lott, M. T., Wallace, D. C.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 1994
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918366/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8037217
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