Yüklüyor......

Pathological significance of the mtDNA COX III mutation at nucleotide pair 9438 in Leber hereditary optic neuropathy.

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Brown, M. D., Torroni, A., Huoponen, K., Chen, Y. S., Lott, M. T., Wallace, D. C.
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: 1994
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918366/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8037217
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!