Ir para o conteúdo
VuFind
我的帳戶
退出
登錄
語言
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português (Brasil)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
全文檢索
作者
題名
期刊標題
主題
ISBN/ISSN
標簽
檢索
高級檢索
Simultaneous occurrence of the...
推薦此記錄
推薦此記錄:
Simultaneous occurrence of the 11778 (ND4) and the 9438 (COX III) mtDNA mutations in Leber hereditary optic neuropathy: molecular, biochemical, and clinical findings.
到:
Message:
×
載入...