A mouse model for the delta F508 allele of cystic fibrosis.
The most common cause of cystic fibrosis is a mutation that deletes phenylalanine 508 in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The delta F508 protein is misprocessed and degraded rather than traveling to the apical membrane. We used a novel strategy to introduce the delta F508...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Invest |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Clinical Investigation
1995
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC185844/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7560099/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI118253 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|