A mouse model for the delta F508 allele of cystic fibrosis.
The most common cause of cystic fibrosis is a mutation that deletes phenylalanine 508 in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The delta F508 protein is misprocessed and degraded rather than traveling to the apical membrane. We used a novel strategy to introduce the delta F508...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Clin Invest |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society for Clinical Investigation
1995
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC185844/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7560099/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI118253 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|