Φορτώνει......

A mouse model for the delta F508 allele of cystic fibrosis.

The most common cause of cystic fibrosis is a mutation that deletes phenylalanine 508 in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The delta F508 protein is misprocessed and degraded rather than traveling to the apical membrane. We used a novel strategy to introduce the delta F508...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Zeiher, B G, Eichwald, E, Zabner, J, Smith, J J, Puga, A P, McCray, P B, Capecchi, M R, Welsh, M J, Thomas, K R
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1995
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC185844/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7560099
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!