Evidence of autosomal dominant Leber congenital amaurosis (LCA) underlain by a CRX heterozygous null allele

Gelijkaardige items

• Retinal Dehydrogenase 12 (RDH12) Mutations in Leber Congenital Amaurosis
  door: Perrault, Isabelle, et al.
  Gepubliceerd in: (2004)
• Different functional outcome of RetGC1 and RPE65 gene mutations in Leber congenital amaurosis.
  door: Perrault, I, et al.
  Gepubliceerd in: (1999)
• Leber Congenital Amaurosis (LCA): Potential for Improvement of Vision
  door: Cideciyan, Artur V., et al.
  Gepubliceerd in: (2019)
• The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies
  door: Ducroq, Dominique, et al.
  Gepubliceerd in: (2002)
• Treatment Potential for LCA5-Associated Leber Congenital Amaurosis
  door: Uyhazi, Katherine E., et al.
  Gepubliceerd in: (2020)