Perrault, I., Hanein, S., Gerber, S., Barbet, F., Dufier, J., Munnich, A., . . . Kaplan, J. (2003). Evidence of autosomal dominant Leber congenital amaurosis (LCA) underlain by a CRX heterozygous null allele. BMJ Group.
Styl ChicagoPerrault, I., S. Hanein, S. Gerber, F. Barbet, J. Dufier, A. Munnich, J. Rozet, a J. Kaplan. Evidence of Autosomal Dominant Leber Congenital Amaurosis (LCA) Underlain By a CRX Heterozygous Null Allele. BMJ Group, 2003.
Citace podle MLAPerrault, I., et al. Evidence of Autosomal Dominant Leber Congenital Amaurosis (LCA) Underlain By a CRX Heterozygous Null Allele. BMJ Group, 2003.
Upozornění: Tyto citace jsou generovány automaticky. Nemusí být zcela správně podle citačních pravidel..