Different functional outcome of RetGC1 and RPE65 gene mutations in Leber congenital amaurosis.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Perrault, I, Rozet, J M, Ghazi, I, Leowski, C, Bonnemaison, M, Gerber, S, Ducroq, D, Cabot, A, Souied, E, Dufier, J L, Munnich, A, Kaplan, J
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1999
Assuntos:
Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377849/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10090910
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