A retGC-1 mutation in autosomal dominant cone-rod dystrophy.

Những quyển sách tương tự

• Biochemical analysis of a dimerization domain mutation in RetGC-1 associated with dominant cone–rod dystrophy
  Bằng: Tucker, Chandra L., et al.
  Được phát hành: (1999)
• Different functional outcome of RetGC1 and RPE65 gene mutations in Leber congenital amaurosis.
  Bằng: Perrault, I, et al.
  Được phát hành: (1999)
• The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies
  Bằng: Ducroq, Dominique, et al.
  Được phát hành: (2002)
• Autosomal dominant cone-rod dystrophy with negative electroretinogram.
  Bằng: Fujii, N, et al.
  Được phát hành: (1995)
• Spectrum of rhodopsin mutations in French autosomal dominant rod-cone dystrophy patients
  Bằng: Audo, Isabelle, et al.
  Được phát hành: (2010)