Evidence of autosomal dominant Leber congenital amaurosis (LCA) underlain by a CRX heterozygous null allele

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Auteurs principaux: Perrault, I, Hanein, S, Gerber, S, Barbet, F, Dufier, J, Munnich, A, Rozet, J, Kaplan, J
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: BMJ Group 2003
Sujets:
Online Mutation Report
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735514/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12843339
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.7.e90
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