Đang tải...

A recurrent R718W mutation in COMP results in multiple epiphyseal dysplasia with mild myopathy: clinical and pathogenetic overlap with collagen IX mutations

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Jakkula, E, Lohiniva, J, Capone, A, Bonafe, L, Marti, M, Schuster, V, Giedion, A, Eich, G, Boltshauser, E, Ala-Kokko, L, Superti-Furga, A
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Group 2003
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735347/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14684695
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.12.942
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!