تحميل...

A recurrent R718W mutation in COMP results in multiple epiphyseal dysplasia with mild myopathy: clinical and pathogenetic overlap with collagen IX mutations

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Jakkula, E, Lohiniva, J, Capone, A, Bonafe, L, Marti, M, Schuster, V, Giedion, A, Eich, G, Boltshauser, E, Ala-Kokko, L, Superti-Furga, A
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	BMJ Group 2003
الموضوعات:	Letter to JMG
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735347/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14684695 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.12.942
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة