Werner’s syndrome protein (WRN) migrates Holliday junctions and co-localizes with RPA upon replication arrest

Individuals affected by the autosomal recessive disorder Werner’s syndrome (WS) develop many of the symptoms characteristic of premature ageing. Primary fibroblasts cultured from WS patients exhibit karyotypic abnormalities and a reduced replicative life span. The WRN gene encodes a 3′–5′ DNA helica...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Constantinou, Angelos, Tarsounas, Madalena, Karow, Julia K., Brosh, Robert M., Bohr, Vilhelm A., Hickson, Ian D., West, Stephen C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2000
Những chủ đề:
Scientific Reports
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1083680/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11256630
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/embo-reports/kvd004
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự