Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnostico molecular de la hemofilia A. Estudio de una familia
La hemofilia A se caracteriza por ser una enfermedad congénita del trastorno de la coagulación y constituye un desorden recesivo ligado al cromosoma X. El estudio molecular se realiza por estudio indirecto, por ser causada por mutaciones heterogéneas en el gen del factor VIII. Se estudió una familia...
Furkejuvvon:
| Publikašuvnnas: | Revista Habanera de Ciencias Médicas |
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| Váldodahkkit: | , , , , |
| Materiálatiipa: | Artigo |
| Giella: | Espanhol |
| Almmustuhtton: |
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana
2010
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| Fáttát: | |
| Liŋkkat: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180414047004 |
| Fáddágilkorat: |
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