Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

<p><strong>Fundamento</strong>: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b. Se han informado en la literatura varios polimorfismos en el gen atp7b.<br /><strong>Objetivo</strong>...

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מידע ביבליוגרפי

Principais autores:	Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena
פורמט:	Artigo
שפה:	Espanhol
יצא לאור:	Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos 2015-11-01
סדרה:	Medisur
נושאים:	genes degeneración hepatolenticular polimorfismo genético cuba
גישה מקוונת:	http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/3030
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