Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson
<p><strong>Fundamento</strong>: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b. Se han informado en la literatura varios polimorfismos en el gen atp7b.<br /><strong>Objetivo</strong>...
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| Autors principals: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicat: |
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos
2015-11-01
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| Col·lecció: | Medisur |
| Matèries: | |
| Accés en línia: | http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/3030 |
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