Análisis de los polimorfismos p. K832R y p. T991T en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson
La Enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro, riñones y córnea . Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen ATP7B. Se han informado...
Furkejuvvon:
| Publikašuvnnas: | Revista Habanera de Ciencias Médicas |
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| Váldodahkkit: | , , , , , |
| Materiálatiipa: | Artigo |
| Giella: | Espanhol |
| Almmustuhtton: |
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana
2017
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| Fáttát: | |
| Liŋkkat: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180450667004 |
| Fáddágilkorat: |
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