Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnostico molecular de la hemofilia A. Estudio de una familia

La hemofilia A se caracteriza por ser una enfermedad congénita del trastorno de la coagulación y constituye un desorden recesivo ligado al cromosoma X. El estudio molecular se realiza por estudio indirecto, por ser causada por mutaciones heterogéneas en el gen del factor VIII. Se estudió una familia...

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Bibliografiske detaljer

Udgivet i:	Revista Habanera de Ciencias Médicas
Principais autores:	Yaixa Piloto-Roque, Arlet Acanda de la Rocha, Ismael Cervera García, Yulia Clark Feoktistova, Teresa Collazo-Mesa
Format:	Artigo
Sprog:	Espanhol
Udgivet:	Universidad de Ciencias Médicas de La Habana 2010
Fag:	Medicina
Online adgang:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180414047004
Tags:	Tilføj Tag Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!