Respiratory dysfunction in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 7

Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the coding region of the ataxin-7 gene. Infantile-onset SCA7 patients display extremely large repeat expansions (>200 CAGs) and exhibit progressive ataxia, dysarthria, dysp...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Dis Model Mech
المؤلفون الرئيسيون: Fusco, Anna F., Pucci, Logan A., Switonski, Pawel M., Biswas, Debolina D., McCall, Angela L., Kahn, Amanda F., Dhindsa, Justin S., Strickland, Laura M., La Spada, Albert R., ElMallah, Mai K.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Company of Biologists Ltd 2021
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8319550/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34160002
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.048893
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة