Đang tải...

Motor axonopathies in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular disease caused by deleterious mutations in the DMD gene which encodes the dystrophin protein. Skeletal muscle weakness and eventual muscle degradation due to loss of dystrophin are well-documented pathological hallmarks of DMD. In contrast,...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Rep
Những tác giả chính: Dhindsa, Justin S., McCall, Angela L., Strickland, Laura M., Fusco, Anna F., Kahn, Amanda F., ElMallah, Mai K.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2020
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7265344/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32488044
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-65824-1
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!