Respiratory dysfunction in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 7

Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the coding region of the ataxin-7 gene. Infantile-onset SCA7 patients display extremely large repeat expansions (>200 CAGs) and exhibit progressive ataxia, dysarthria, dysp...

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Pubblicato in:Dis Model Mech
Autori principali: Fusco, Anna F., Pucci, Logan A., Switonski, Pawel M., Biswas, Debolina D., McCall, Angela L., Kahn, Amanda F., Dhindsa, Justin S., Strickland, Laura M., La Spada, Albert R., ElMallah, Mai K.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: The Company of Biologists Ltd 2021
Soggetti:
Research Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8319550/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34160002
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.048893
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