Respiratory dysfunction in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 7

Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the coding region of the ataxin-7 gene. Infantile-onset SCA7 patients display extremely large repeat expansions (>200 CAGs) and exhibit progressive ataxia, dysarthria, dysp...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Dis Model Mech
Hauptverfasser: Fusco, Anna F., Pucci, Logan A., Switonski, Pawel M., Biswas, Debolina D., McCall, Angela L., Kahn, Amanda F., Dhindsa, Justin S., Strickland, Laura M., La Spada, Albert R., ElMallah, Mai K.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: The Company of Biologists Ltd 2021
Schlagworte:
Research Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8319550/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34160002
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.048893
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge