Respiratory dysfunction in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 7

Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the coding region of the ataxin-7 gene. Infantile-onset SCA7 patients display extremely large repeat expansions (>200 CAGs) and exhibit progressive ataxia, dysarthria, dysp...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Dis Model Mech
Main Authors: Fusco, Anna F., Pucci, Logan A., Switonski, Pawel M., Biswas, Debolina D., McCall, Angela L., Kahn, Amanda F., Dhindsa, Justin S., Strickland, Laura M., La Spada, Albert R., ElMallah, Mai K.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The Company of Biologists Ltd 2021
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8319550/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34160002
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.048893
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