Loss of Function of Lysosomal Acid Lipase (LAL) Profoundly Impacts Osteoblastogenesis and Increases Fracture Risk in Humans

Lysosomal acid lipase (LAL) is essential for cholesteryl ester (CE) and triacylglycerol (TAG) hydrolysis in lysosomes. Clinically, an autosomal recessive LIPA mutation causes LAL deficiency (LAL-D), either Wolman Disease or Cholesterol Ester Storage Disease (CESD). LAL-D is associated with ectopic n...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Bone
Main Authors: Helderman, Ron C., Whitney, Daniel G., Duta-Mare, Madalina, Akhmetshina, Alena, Vujic, Nemanja, Jayapalan, Shobana, Nyman, Jeffry S., Misra, Biswapriya B., Rosen, Clifford J., Czech, Michael P., Kratky, Dagmar, Rendina-Ruedy, Elizabeth
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2021
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8108562/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33838322
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2021.115946
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