Ładuje się......

Mechanism of misfolding of the human prion protein revealed by a pathological mutation

The misfolding and aggregation of the human prion protein (PrP) is associated with transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). Intermediate conformations forming during the conversion of the cellular form of PrP into its pathological scrapie conformation are key drivers of the misfolding proce...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Proc Natl Acad Sci U S A
Główni autorzy: Sanz-Hernández, Máximo, Barritt, Joseph D., Sobek, Jens, Hornemann, Simone, Aguzzi, Adriano, De Simone, Alfonso
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: National Academy of Sciences 2021
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7999870/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33731477
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.2019631118
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!