লোডিং...
Hyperpigmented spots at fundus examination: a new ocular sign in Neurofibromatosis Type I
BACKGROUND: Neurofibromatosis Type I (NF1), also termed von Recklinghausen disease, is a rare genetic disorder that is transmitted by autosomal dominant inheritance, with complete penetrance and variable expressivity. It is caused by mutation in the NF1 gene on chromosome 17 encoding for neurofibrom...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Orphanet J Rare Dis |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2021
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7986306/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33757576 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-021-01773-w |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|