Neurofibromatosis Type 1: Ocular Electrophysiological and Perimetric Anomalies

INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a multisystemic disease caused by the mutation of Nf1 gene located on chromosome 17q11.2. The mutation determines the loss of function of the protein neurofibromin with consequent uncontrolled cellular proliferation. Patients are characterized by a wid...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Eye Brain
Główni autorzy: Nebbioso, Marcella, Moramarco, Antonietta, Lambiase, Alessandro, Giustini, Sandra, Marenco, Marco, Miraglia, Emanuele, Fino, Pasquale, Iacovino, Chiara, Alisi, Ludovico
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Dove 2020
Hasła przedmiotowe:
Original Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7585783/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33117026
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/EB.S255184
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy