Neurofibromatosis Type 1: Ocular Electrophysiological and Perimetric Anomalies

INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a multisystemic disease caused by the mutation of Nf1 gene located on chromosome 17q11.2. The mutation determines the loss of function of the protein neurofibromin with consequent uncontrolled cellular proliferation. Patients are characterized by a wid...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Eye Brain
Главные авторы: Nebbioso, Marcella, Moramarco, Antonietta, Lambiase, Alessandro, Giustini, Sandra, Marenco, Marco, Miraglia, Emanuele, Fino, Pasquale, Iacovino, Chiara, Alisi, Ludovico
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Dove 2020
Предметы:
Original Research
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7585783/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33117026
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/EB.S255184
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы