Neutrophil specific granule and NETosis defects in gray platelet syndrome

Gray platelet syndrome (GPS) is an autosomal recessive bleeding disorder characterized by a lack of α-granules in platelets and progressive myelofibrosis. Rare loss-of-function variants in neurobeachin-like 2 (NBEAL2), a member of the family of beige and Chédiak-Higashi (BEACH) genes, are causal of...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Blood Adv
Κύριοι συγγραφείς: Aarts, Cathelijn E. M., Downes, Kate, Hoogendijk, Arie J., Sprenkeler, Evelien G. G., Gazendam, Roel P., Favier, Rémi, Favier, Marie, Tool, Anton T. J., van Hamme, John L., Kostadima, Myrto A., Waller, Kate, Zieger, Barbara, van Bergen, Maaike G. J. M., Langemeijer, Saskia M. C., van der Reijden, Bert A., Janssen, Hans, van den Berg, Timo K., van Bruggen, Robin, Meijer, Alexander B., Ouwehand, Willem H., Kuijpers, Taco W.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society of Hematology 2021
Θέματα:
Phagocytes, Granulocytes, and Myelopoiesis
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7839360/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33496751
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002442
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια