Neutrophil specific granule and NETosis defects in gray platelet syndrome

Gray platelet syndrome (GPS) is an autosomal recessive bleeding disorder characterized by a lack of α-granules in platelets and progressive myelofibrosis. Rare loss-of-function variants in neurobeachin-like 2 (NBEAL2), a member of the family of beige and Chédiak-Higashi (BEACH) genes, are causal of...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Blood Adv
المؤلفون الرئيسيون: Aarts, Cathelijn E. M., Downes, Kate, Hoogendijk, Arie J., Sprenkeler, Evelien G. G., Gazendam, Roel P., Favier, Rémi, Favier, Marie, Tool, Anton T. J., van Hamme, John L., Kostadima, Myrto A., Waller, Kate, Zieger, Barbara, van Bergen, Maaike G. J. M., Langemeijer, Saskia M. C., van der Reijden, Bert A., Janssen, Hans, van den Berg, Timo K., van Bruggen, Robin, Meijer, Alexander B., Ouwehand, Willem H., Kuijpers, Taco W.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2021
الموضوعات:
Phagocytes, Granulocytes, and Myelopoiesis
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7839360/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33496751
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002442
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة