লোডিং...

Molecular pathogenesis of spinal bulbar muscular atrophy (Kennedy’s disease) and avenues for treatment

PURPOSE OF REVIEW: To illustrate the current understanding and avenues for developing treatment in spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), an inherited neuromuscular disorder caused by a CAG trinucleotide repeat expansion in the androgen receptor (AR) gene. RECENT FINDINGS: Important advances hav...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Curr Opin Neurol
প্রধান লেখক: Grunseich, Christopher, Fischbeck, Kenneth H.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2020
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7748295/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32773451
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/WCO.0000000000000856
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!