טוען...

Structure of pathological TDP-43 filaments from ALS with FTLD

The abnormal aggregation of transactive response DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) in neurons and glia is the defining pathological hallmark of neurodegenerative diseases amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple forms of frontotemporal lobar degeneration (FTLD)( 1,2 ). It is also common...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nature
Main Authors: Arseni, Diana, Hasegawa, Masato, Murzin, Alexey G., Kametani, Fuyuki, Arai, Makoto, Yoshida, Mari, Ryskeldi-Falcon, Benjamin
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2022
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7612255/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34880495
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41586-021-04199-3
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!