Optimizing Lentiviral Vector Transduction of Hematopoietic Stem Cells for Gene Therapy

Autologous gene therapy using lentiviral vectors (LVs) holds promise for treating monogenetic blood diseases. However, clinical applications can be limited by suboptimal hematopoietic stem cell (HSC) transduction and insufficient quantities of available vector. We recently reported gene therapy for...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Gene Ther
Główni autorzy: Jang, Yoonjeong, Kim, Yoon-Sang, Wielgosz, Matthew M., Ferrara, Francesca, Ma, Zhijun, Condori, Jose, Palmer, Lance E., Zhao, Xiwen, Kang, Guolian, Rawlings, David J., Zhou, Sheng, Ryu, Byoung Y.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2020
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7606410/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32341484
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41434-020-0150-z
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy