تحميل...
Optimizing Lentiviral Vector Transduction of Hematopoietic Stem Cells for Gene Therapy
Autologous gene therapy using lentiviral vectors (LVs) holds promise for treating monogenetic blood diseases. However, clinical applications can be limited by suboptimal hematopoietic stem cell (HSC) transduction and insufficient quantities of available vector. We recently reported gene therapy for...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Gene Ther |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7606410/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32341484 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41434-020-0150-z |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|