טוען...
Optimizing Lentiviral Vector Transduction of Hematopoietic Stem Cells for Gene Therapy
Autologous gene therapy using lentiviral vectors (LVs) holds promise for treating monogenetic blood diseases. However, clinical applications can be limited by suboptimal hematopoietic stem cell (HSC) transduction and insufficient quantities of available vector. We recently reported gene therapy for...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Gene Ther |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7606410/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32341484 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41434-020-0150-z |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|