Optimizing Lentiviral Vector Transduction of Hematopoietic Stem Cells for Gene Therapy

Autologous gene therapy using lentiviral vectors (LVs) holds promise for treating monogenetic blood diseases. However, clinical applications can be limited by suboptimal hematopoietic stem cell (HSC) transduction and insufficient quantities of available vector. We recently reported gene therapy for...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Gene Ther
Главные авторы: Jang, Yoonjeong, Kim, Yoon-Sang, Wielgosz, Matthew M., Ferrara, Francesca, Ma, Zhijun, Condori, Jose, Palmer, Lance E., Zhao, Xiwen, Kang, Guolian, Rawlings, David J., Zhou, Sheng, Ryu, Byoung Y.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2020
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7606410/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32341484
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41434-020-0150-z
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы