Optimizing Lentiviral Vector Transduction of Hematopoietic Stem Cells for Gene Therapy

Autologous gene therapy using lentiviral vectors (LVs) holds promise for treating monogenetic blood diseases. However, clinical applications can be limited by suboptimal hematopoietic stem cell (HSC) transduction and insufficient quantities of available vector. We recently reported gene therapy for...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Gene Ther
Κύριοι συγγραφείς: Jang, Yoonjeong, Kim, Yoon-Sang, Wielgosz, Matthew M., Ferrara, Francesca, Ma, Zhijun, Condori, Jose, Palmer, Lance E., Zhao, Xiwen, Kang, Guolian, Rawlings, David J., Zhou, Sheng, Ryu, Byoung Y.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2020
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7606410/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32341484
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41434-020-0150-z
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια