RNA dependent suppression of C9orf72 ALS/FTD associated neurodegeneration by Matrin-3

The most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a GGGGCC (G4C2) hexanucleotide repeat expansions in first intron of the C9orf72 gene. The accumulation of repetitive RNA sequences can mediate toxicity potentially through the formation of intranuclear RNA foci that sequester ke...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Acta Neuropathol Commun
Những tác giả chính: Ramesh, Nandini, Daley, Elizabeth L., Gleixner, Amanda M., Mann, Jacob R., Kour, Sukhleen, Mawrie, Darilang, Anderson, Eric N., Kofler, Julia, Donnelly, Christopher J., Kiskinis, Evangelos, Pandey, Udai Bhan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2020
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7603783/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33129345
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-020-01060-y
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự