RNA-recognition motif in Matrin-3 mediates neurodegeneration through interaction with hnRNPM

BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult-onset, fatal neurodegenerative disease characterized by progressive loss of upper and lower motor neurons. While pathogenic mutations in the DNA/RNA-binding protein Matrin-3 (MATR3) are linked to ALS and distal myopathy, the molecular mecha...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Acta Neuropathol Commun
Hauptverfasser: Ramesh, Nandini, Kour, Sukhleen, Anderson, Eric N., Rajasundaram, Dhivyaa, Pandey, Udai Bhan
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2020
Schlagworte:
Research
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7437177/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32811564
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-020-01021-5
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge