RNA dependent suppression of C9orf72 ALS/FTD associated neurodegeneration by Matrin-3

The most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a GGGGCC (G4C2) hexanucleotide repeat expansions in first intron of the C9orf72 gene. The accumulation of repetitive RNA sequences can mediate toxicity potentially through the formation of intranuclear RNA foci that sequester ke...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Acta Neuropathol Commun
Główni autorzy: Ramesh, Nandini, Daley, Elizabeth L., Gleixner, Amanda M., Mann, Jacob R., Kour, Sukhleen, Mawrie, Darilang, Anderson, Eric N., Kofler, Julia, Donnelly, Christopher J., Kiskinis, Evangelos, Pandey, Udai Bhan
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2020
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7603783/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33129345
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-020-01060-y
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy