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The C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in FTD and ALS

Two new studies provide strong evidence for the link between mutations in the C9orf72 gene and familial frontotemporal dementia or amyotrophic lateral sclerosis. One of the papers presents some unique associations between clinical features and C9orf72 mutation, and raises questions regarding the spe...

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Nat Rev Neurol
Autor principal: Bigio, Eileen H.
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: 2012
Materias:
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4450645/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22487746
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nrneurol.2012.58
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