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N-Terminal Regions of Prion Protein: Functions and Roles in Prion Diseases

The normal cellular isoform of prion protein, designated PrP(C), is constitutively converted to the abnormally folded, amyloidogenic isoform, PrP(Sc), in prion diseases, which include Creutzfeldt-Jakob disease in humans and scrapie and bovine spongiform encephalopathy in animals. PrP(C) is a membran...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Int J Mol Sci
Main Authors: Hara, Hideyuki, Sakaguchi, Suehiro
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: MDPI 2020
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7504422/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32872280
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21176233
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